SARS-CoV-2 (COVID-19)

[Alchymista]

5. septembra 2020 polnoc GMT

Vo štvrtok (3.9.) som napísal:

ešte kúsok - a budú mať za deň prípadov ako Čína za celú dobu...

Čínu prekonali hneď na druhý deň - 4.9. 2020 mali 87 115 nových infikovaných :???:

Dnes má India vyše 91 000 nových prípadov - takže sa už "prepracovala" na druhé miesto tabuľky počtu infikovaných - a graf ukazuje stúpajúcu tendenciu...

[petrp]

Lék na covid možná už dávno existuje. Isoprinosine přemáhá vir posílením imunity, vláda na něj chystá studii
Pro účinný lék na covid hledíme většinou s nadějí do budoucna, přitom možná už dávno existuje. Řeč je o isoprinosinu, padesát let starém léku. Jeho účinky výrazně podporují imunitní reakci organismu, jenž se tak dokáže mnohem lépe s koronavirem vypořádat. První výsledky vyprodukuje už za 90 minut.

https://www.lidovky.cz/domov/lek-na-cov ... _domov_sei

[Alchymista]

Prekvapivo dobrý materiál zo sputniknews.com-:
https://cz.sputniknews.com/nazory/20200 ... t-na-sebe/
Odpovědi na otázky ohledně ruské vakcíny Sputnik V. Kritici by měli začít hledět na sebe

Od té doby, co 11. srpna světlo světa spatřila vakcína Sputnik V proti covidu-19, která byla vyvinuta Ústavem Gamaleji, Rusko bylo svědkem zájmu a naděje ze strany mnoha zemí po celém světě. Ty začaly po Rusku požadovat miliardu dávek vakcíny. Okamžitě se nicméně také objevila kritika některých zemí ze strany Západu.

Hlavně těch, které vyvíjejí vlastní vakcínu často na základě technologií, které musejí být ještě posouzeny ze strany bezpečnosti a efektivity, jako jsou mRNA nebo vektorové platformy založené na šimpanzím adenoviru. Výsledky klinického testování fáze 1 a 2 byly publikovány v časopisu The Lancet. V souvislosti s tím bychom rádi odpověděli na vzniklé otázky, a následně zadali několik vlastních.

Otázka číslo 1: Ukradli jste vaši vakcínu?
Ne, neukradli. Vakcína používá unikátní technologii dvouvektorového lidského adenoviru, kterou na celém světě pro covid-19 nemá nikdo jiný. Vektory jsou šlechtěné viry, neschopné reprodukce, které nesou genetický materiál koronaviru. Naše technologie používá dva vektory adenoviru, Ad5 a Ad26, pro první a druhou injekci. Tato technologie pomáhá překonat stávající imunitu vůči adenovirům. Rusko mělo výhodu – pro covid-19 modifikovalo existující dvouvektorové vakcíny platformy vytvořené v roce 2015 pro horečku ebola. Ta prošla všemi fázemi klinického testování a byla použita pro vítězství nad epidemií eboly v Africe v roce 2017.

Slova o krádeži nemají žádný reálný základ. Po prvotní vlně se této otázce přestali věnovat i největší kritici Ruska. Je ale nezbytné o tom hovořit, jelikož jsme byli svědky pokusů očernit ruskou vakcínu, a to dokonce ještě před její registrací.

Otázka číslo 2: Kdy budou publikovány výsledky klinického testování Fáze jedna a Fáze dvě?
Byly 4. září publikovány v časopisu The Lancet, jednom z nejstarších a nejvíce respektovaných lékařských periodik na světě. Jedná se o první z řady publikací. Klíčovými body v článku časopisu jsou.

1. Fáze jedna a dvě testů Sputniku V neukázaly žádný vážný nepříznivý moment (SAE, úroveň 3) v žádném z kritérií, zatímco závažné problémy u jiných adeptů se pohybovaly u 1 až 25 %.

2. Ve 100 % případů u účastníků testů vakcíny Sputnik V vznikla stabilní hormonální a buněčná imunitní reakce. Úroveň protilátek účastníků testů, kteří obdrželi vakcínu Sputnik V, byla 1.5 násobně vyšší ve srovnání s lidmi, kteří se vyléčili z vážného průběhu covidu-19. Oproti tomu, britská farmaceutická společnost AstraZeneca vykázala u klinických testů na dobrovolnících úroveň protilátek, která odpovídá pouze úrovni, kterou mají lidí, jež se vyléčili z nemoci. T-cell (T-buňky) imunita s oběma typy CD4+ a CD8+ byla vytvořena u všech dobrovolníků účastnících se klinických testů vakcíny Sputnik V. Tyto speciální buňky rozpoznávají a narušují buňky infikované SRS-CoV-2 a vytvářejí základy dlouhodobé imunity.

3. Experti z Národního výzkumného centra epidemiologie a mikrobiologie Gamaleji byli schopni prokázat efektivitu vektorových platforem lidského adenoviru, a to nehledě na obavy, že vakcinovaní lidé by mohli mít imunitu vůči lidským adenovirům. Byla definována optimální bezpečná dávka, která vyvolává efektivní imunitní reakci u 100 % vakcinovaných lidí v průběhu testů. I u těch, kdo v nedávné době trpěl adenovirovou infekcí. Starosti ohledně existující imunity na adenovirové infekce byly hlavním důvodem pro vznik alternativních metod, jako jsou opičí adenovirové vektory nebo mRNA platformy, které ještě nebyly studovány ani testovány po dobu mnoha let. Prokázaná efektivita Sputniku V omezujeme potřebu rychlého vývoje podobných platforem na úkor zdravotní bezpečnosti.

4. Pomocí použití dvou různých vektorů – založených na lidském adenoviru sérotypů Ad5 a Ad26 – ve dvou různých injekcích je možné dosáhnout efektivnější imunitní reakce. Při použití stejného vektoru ve dvou injekcích imunitní systém spouští mechanismus obrany a začíná odmítat vakcínu ve druhé injekci. Proto použití dvou různých vektorů ve vakcíně Sputnik V umožňuje neutralizovat efekt a poskytuje silnější a delší imunitní reakci.

Otázka 3: Procházelo klinickými testy Fáze 1 a 2 vakcíny Sputnik V příliš málo účastníků?
Na první pohled 76 účastníků testů Sputniku V vypadá výrazně méně, ve srovnání s 1077 lidmi, kteří procházeli Fázi 1 a 2 v případě společnosti AstraZeneca. Nicméně, design testů Sputniku V byl mnohem efektivnější a založený na lepších předpokladech. AstraZeneca dělala své testy od začátku formou jediné injekce, ale to byl falešný předpoklad, jelikož pouze model se dvěma injekcemi může poskytnout dlouhodobou imunitu, jak AstraZeneca přiznala po provedení testů. Díky tomuto falešnému předpokladu AstraZeneca testovala model se dvěma injekcemi pouze na 10 lidech z 1077. Celkově, počet lidí, kteří dostali dvě injekce Sputniku V, překonal počet lidí testovaných lidí společností AstraZeneca čtyřnásobně. Většina médií tento fakt přehlédla.

Otázka 4: Budou klinické testy probíhat na větším počtu lidí?
Dne 26. srpna v Rusku odstartovaly po-registrační testy na 40 000 lidech, předtím než AstraZeneca odstartovala své testy Fáze 3 na 30 000 lidech v USA. Klinické testy v Saúdské Arábii, Spojených arabských emirátech, na Filipínách, v Indii a Brazílii začnou tento měsíc. Předběžná zpráva o průběhu Fáze 3 bude publikována v říjnu-listopadu roku 2020.

Otázka 5: Proč vakcína Sputnik V byla připuštěna k tak rychlé registraci?
Byla připuštěna díky velmi úspěšné Fázi 1 a 2 a díky skutečnosti, že platformy na základě lidských adenovirů se ukázaly jako nejbezpečnější vakcíny po dobu několika desetiletí, kdy o nich pojednávalo přes 75 vědeckých publikací a prošly přes 250 klinických testů.

Vědci poskytli přesvědčující data o bezpečnosti používání vakcín a léků na základě lidských adenovirů celosvětově založených na studiích prováděných od roku 1953. Podle záznamů dostalo od roku 1971 vakcíny založené na lidských adenovirech přes 10 milionů amerických vojáků.

Gendicine – léčba rakoviny – založená na vektorech lidských adenovirů byla poskytnuta v Číně více než 30 000 lidem v průběhu 15 let.

Klinické testy vakcín založených na vektorech lidských adenovirů, které používají stejné vektory jako Sputnik V, již byly provedeny na více než 25 000 lidech po celém světě. Přes 3000 lidí dostalo od roku 2015 vakcínu založenou na vektorech lidských adenovirů proti ebole a nemoci MERS, která byla vyvinuta Centrem Gamaleji.

Rusko tedy vakcínu registrovalo, jelikož mělo již dříve schválené, bezpečné a efektivní platformy založené na lidském adenoviru pro boj s nemocemi. Po registraci Sputniku V v Rusku, další země také chtějí použít ruských přístup a začaly hovořit o tom, že plánují zrychlenou registraci jejich vakcín. Vakcína společnosti Sinovac Biotech obdržela podobné schválení v Číně. Vláda Velké Británie a ředitel americké administrativy pro potraviny a léky FDA Stephen Hahn signalizovali potenciál pro zrychlenou registraci pro britské a americké výrobce vakcín, nehledě na jejich dřívější připomínky.

Otázka 6: Používá někdo podobné technologie pro vakcíny?
Některé další země používají platformy na základě lidských adenovirů pro jejich vakcíny proti covidu-19. Například Johnson&Johnson používá pouze vektor Ad26 a čínská CanSino jen Ad5, zatímco Sputnik V používá oba vektory. Práce společností Johnson&Johnson a CanSino validují ruský přístup a také ukazují výhody Sputniku V, neboť studie dokázaly, že použití dvou různých vektorů vytváří lepší výsledky, než použití pouze jednoho.

NAŠE OTÁZKY
Poté, co jsme si vysvětlili širší souvislosti, můžeme říci, že Rusko je jasný a zasloužený lídr ve vývoji vakcín a vyvinulo nejbezpečnější a nejefektivnější prostředek proti covidu-19. Rusko má rovněž otázky vůči západním vývojářům vakcín, kteří používají mRNA a vektorové technologie založené na opičích adenovirech. Nyní můžeme vyslovit naši kritiku: „Proč hledíš na trn v oku tvého bratra a nevěnuješ pozornost trnu ve svém vlastním?“

První otázka: Existují dlouhodobé studie mRNA a vektorových technologií založených na opičích adenovirech na předmět kancerogenních efektů a dopadů na plodnost? (Nápověda: Žádné neexistují)

Druhá otázka: Mohla by jejich absence být důvodem, proč některé přední farmaceutické společnosti pracující na vakcíně proti covidu-19 tlačily na země, aby nakoupily jejich vakcíny i s garancemi beztrestnosti pro případ, že něco dopadne špatně?

Třetí otázka: Proč západní média neinformují o absenci dlouhodobých výzkumů mRNA a vektorových vakcín založených na opičích adenovirech?

Lidský vakcína, opičí vakcína
Opičí adenoviry a mRNA vakcíny nikdy předtím nebyly použity a schváleny a jejich výzkum zaostává za osvědčenými platformami založenými na lidských adenovirech nejméně o 20 let. Nehledě na to, společnosti, které je vyvíjejí, již uzavřely dodavatelské kontrakty na miliardy dolarů se západními vládami a potenciálně mohou požadovat zrychlenou registraci. A to v situaci, kdy tyto společnosti budou zcela beztrestné. V případě mRNA technologií existuje mnoho předností, které mohou v budoucnosti hrát důležitou úlohu. Zatím mezi nimi ovšem není dlouhodobě prověřovaná zdravotní bezpečnost. Fatálním nedostatkem v případě vakcín mRNA a vektorů založených na opičích adenovirech je, že Fáze 3 není schopná poskytnout odpověď na otázku o dlouhodobé bezpečnosti těchto vakcín. Vakcíny založené na vektorech lidských adenovirů tuhle odpověď úspěšně poskytly.

Alespoň někteří ředitelé společností jsou v této otázce otevření. Ruud Dobber, výkonný ředitel společnosti AstraZeneca, označil za „unikátní situaci, kdy my jako společnost jednoduše nemůžeme nést rizika, když v průběhu… čtyř let vakcína bude vykazovat vedlejší účinky. Ve smlouvách máme, že žádáme o beztrestnost“.

Věříme, že je důležité, aby si lidé byli vědomi rizik, která plynou ze schválení nových řešení, jež dříve nebyla testována, jako je mRNA a platforma založená na vektoru opičího adenoviru. Oceňujeme plány farmaceutických společností ohledně „prohlášení o bezpečnosti“, které mají pronést v blízké budoucnosti. Doufáme však, že prohlášení nemají poskytnout pouze krátkodobé benefity, nýbrž mají garantovat odhodlanost firem zajistit, že nebudou existovat žádná dlouhodobá rizika rakoviny a neplodnosti plynoucí z použití jejich vakcín. Tyto informace pomohou ochránit zdraví lidí a přemýšlet dlouhodobě.

Ne všechny vakcíny jsou si rovny
Závěrem: Ne všechny vakcíny jsou si rovny. Zatímco po-registrační testy ještě nejsou kompletní, Sputnik V je založen na nejbezpečnější a prověřené dostupné platformě. Svoji rychlou registraci dostal na základě vyhovění všem procedurálním normám a ruskému právu. Několik hráčů na Západě také zvažují zrychlený proces registrace, ale pro vakcíny vytvářené na základě nevyzkoušených nových technologií.
Doufáme, že naše otázky ohledně dlouhodobých rizik budou zodpovězeny, a spolu s tím i další otázky, které by v budoucnosti mohly vzniknout ohledně nevyzkoušených technologií používaných při vytváření vakcín. Nejhorší pandemie století nás všechny přinutila hledat řešení. Doufáme, že naši kritici se budou držet stejných standardů preciznosti, bezpečnosti a transparentnosti – jako v případě ruské vakcíny. V každém případě, pandemii musíme čelit společně, s úplnou transparentností a bez předsudků.

V pôvodnom texte mnoho odkazov na ďalšie články

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/SxgKf/nakaza-covide ... ty-v-recku
Nákaza covidem zasáhla i přeplněné tábory s migranty v Řecku

V táboře pro migranty na řeckém ostrově Lesbos roste počet odhalených případů nákazy koronavirem. Humanitární organizace varují, že kvůli nemožnosti dodržet v přeplněném zařízení hygienická pravidla se zřejmě počet infikovaných bude dál zvyšovat. V táboře Moria je nyní devět nakažených, uvedla s odvoláním na ministerstvo zdravotnictví agentura Reuters.

O prvním pozitivním testu mezi migranty v táboře informovalo Řecko minulý týden, a celé zařízení proto putovalo do karantény. Podle řeckých médií se infekce potvrdila u čtyřicetiletého Somálce, který v červenci odjel do Atén a po návratu žil ve stanu na okraji uprchlického tábora v Morii.

„Zatím je v táboře Moria případů devět. Počet se může zvyšovat,“ uvedl v pondělí zástupce ministerstva. Veřejnoprávní televize ERT informovala o deseti nakažených.

Za uplynulý týden vyhodnotili zdravotníci v Morii zhruba tisícovku testů, výsledky další tisícovky testů zatím nejsou k dispozici, ale předpokládá se, že i ty odhalí infikované. Je to pravděpodobné i vzhledem k tomu, že v zařízení pobývá přes 12.000 lidí, a jeho kapacita je tak více než čtyřnásobně překročená. Možnosti izolace nakažených jsou jen velmi omezené a problematické hygienické podmínky v Morii panovaly už dávno před vypuknutím pandemie.

Všichni nově příchozí migranti na Lesbu musejí od 1. března projít povinnou dvoutýdenní karanténou mimo tábory. Právě mezi těmito běženci se už objevilo několik infikovaných, ti se ale do Morie nedostali.

Řecko od začátku srpna zažívá vzestup nově odhalených případů koronaviru, v neděli úřady hlásily za den 144 nakažených. Celkem se v zemi nakazilo 11.524 lidí, 284 pacientů s covidem-19 zemřelo.

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2020/0 ... ezpecnost/
Evropská komise: Výrobci vakcíny proti covid-19 ponesou plnou odpovědnost za její bezpečnost

Evropská komise aktivně jedná s výrobci potencionálních vakcín proti covid-19, jednu dohodu o předběžné dodávce již podepsala, za účasti ČR, se společností AstraZeneca. V minulých dnech se však v médiích objevily informace ohledně údajných ústupků, na které měla Komise přistoupit v ujednáních o odpovědnosti za nežádoucí účinky nových očkovacích látek. Evropská komise však něco takového kategoricky odmítá s tím, že pokud bychom si takto k vakcíně zkracovali cestu, nikdo jí nebude věřit.

Farmaceutické společnosti, s nimiž jedná Evropská komise o předběžném nákupu vakcín proti covid-19 pro členské státy Evropské unie, ponesou plnou odpovědnost za nežádoucí účinky svých produktů tak, jak to po nich vyžaduje současné legislativa Evropské unie. „Nic se měnit nebude. Výrobci zůstávají za své vakcíny plně zodpovědní. Prosím zastavme tohle šíření – diplomaticky řečeno – nesprávných informací v médiích,“ prohlásila kategoricky zástupkyně ředitele generálního ředitelství Evropské komise pro zdraví a bezpečnost potravin Sandra Gallina v pondělní diskusi s europoslanci výboru pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin. Reagovala tak na zprávy v médiích a dotazy poslanců ohledně údajných ústupků vůči výrobcům potencionálních vakcín, kteří s ohledem na rychlost vývoje vakcíny mají mít obavy ze soudních sporů kvůli nežádoucím účinkům.

Možná někdo jiný to dělá, EU nikoli
Na konci srpna napsal na svém portálu deník Financial Times o iniciativě vakcinační divize Evropské federace farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA), která má údajně tlačit na Evropskou komisi, aby do zmiňovaných smluv o předběžném nákupu vakcín zapracovala výjimky z odpovědnosti za nežádoucí účinky, jež je mají ochránit před soudními spory. Rychlost a rozsah přípravy očkovacích látek proti covid-19 údajně nemůže zaručit stejné množství důkazů o bezpečnosti vakcíny jako v případě standardního, obvykle několikaletého, vývoje.

Nic takového se však podle Sandry Galliny nechystá. Pravidla udělování registrací pro uvádění léků na trh upravuje unijní léková legislativa a právní odpovědnost výrobců za vady svých produktů zase unijní směrnice o odpovědnosti za vadné výroby a na tom se nic nemění. „Jsme si vědomi toho, že vakcína proti covid-19 vyvolává hodně emocí. Pokud bychom si k ní (tímto způsobem) usnadnili cestu, nikdo jí nebude věřit. Možná někdo jiný to dělá, nikoli Evropská unie,“ sdělila zástupkyně Evropské komise v narážce na dění kolem vývoje vakcíny v USA a Rusku. „Farmaceutické firmy mohou mít nějakou představu o tom, co by chtěly získat, to se však neděje u těchto smluv,“ dodala.

Evropská léková agentura již podle ní v současnosti sbírá od výrobců potřebná data, která jsou pro registraci očkovací látky potřeba a registrace bude udělena jen pokud bude vše v pořádku. Sandra Gallina však v této souvislosti připustila, že pracují s variantou podmínečného souhlasu s uvedením očkovací látky na trh, podobně jako tomu bylo v případě remdesiviru, léku proti covid-19. To znamená, že Evropská léková agentura (EMA) po zhodnocení přínosů a rizik doporučí uvedení vakcíny na trh na jeden rok s tím, že výrobce má v řádů měsíců dodat zbývající data potřebná pro úplnou registraci.

Evropská komise, která jedná na základě pověření od členských států EU, v současné době již podepsala smlouvu o předběžném dodání až 400 milionů dávek očkovací látky proti covid-19 se společností AstraZeneca a o textu obdobné smlouvy dále vážně jedná s Modernou (o případné dodávce až 160 milionů dávek), CureVac (až 225 milionů dávek), Sanofi-GSK (až 300 milionů dávek) a Johnson&Johnson (až 400 milionů dávek). Nadějně se vyvíjí i jednání se společností BioNTech.

Zatím však nelze s jistotou říci, kolik smluv nakonec Evropská komise uzavře, ani která vakcína nakonec projde úspěšnou registrací. „V našem portfoliu jsou vakcíny vyráběné různými technologiemi, těmi tradičními i nejnovějšími,“ vysvětlila dále Gallina. A k dohodě s AstraZenecou dodala, že přímo navazuje na dohodu čtyř evropských států v čele s Německem, kteří tuto svou iniciativu následně „postoupily“ Evropské komisi. „Cením si toho, že tyto státy začaly jednat tak brzy,“ dodala.

Sandra Gallina dále upřesnila, že v každé smlouvě bude ujednána možnost předat či darovat nevyužité vakcíny jinému státu. „Víme, že některé státy mají ke svým sousedům velmi blízký vztah. Takové ustanovení je pro nás podmínkou uzavření smlouvy,“ vysvětlila. Cena dávky by se měla pohybovat mezi pěti a patnácti eury tak, aby byla vakcína dostupná i pro chudší státy.

První dávky vyrobené AstraZenecou a Modernou by mohly být podle Galliny k dispozici již v prosinci, v dubnu by pak jich mělo být již zásadnější množství. Podobný scénář však aktuálně odmítla potvrdit v rozhovoru pro řeckou televizi šéfka EFPIA Nathalie Mollová. „Měli bychom se držet věcných oznámení a nikoli domněnek. Musíme mít jistotu, že jsme udělali vše pro to, aby vakcína byla bezpečná a účinná, abychom jí mohli důvěřovat,“ cituje Mollovou zpravodajský portál Euractiv.com.

Data z klinických studií budou k dispozici
Již v červenci, kdy schvalovali uvolnění některých legislativních pravidel pro klinické zkoušky očkovacích látek a léků proti covid-19 s obsahem geneticky modifikovaných organismů, vyjadřovali někteří europoslanci obavy právě z průběhu klinických studií. Sandra Gallina je ujistila, že jejich výsledky budou mít k dispozici. „EMA poskytne celková – nikoli však ta původní „syrová“ – data z těchto studií, s nimiž bude pracovat v průběhu registračního procesu,“ sdělila.

Česká europoslankyně Kateřina Konečná (KSČM) na jednání také vyzvala Evropskou komisi, aby zveřejnila jména členů týmu, který jménem Evropské komise s výrobci potencionálních vakcín vyjednává. Podle kolegy Konečné z levicové frakce, belgického europoslance Marca Botengy, je totiž mezi vyjednavači i bývalý šéf EFPIA a farmaceutický lobbista Richard Bergstöm.

„Považuji Váš dotaz za legitimní, zároveň si však přiznejme, že výběrové řízení a vyjednávání jsou velmi složitá. Sdělit jména vyjednavačů znamená dostat je pod velký tlak, kterému se však v rámci řízení chceme vyhnout,“ odmítla Sandra Gallina sdělit konkrétní jména. Ujistila však, že všichni z nich podepsali prohlášení o konfliktu zájmů i zachování důvěrnosti a jednání probíhají standardně.

ČR plánuje očkovat 3,5 milionu lidí
Jednání Evropské komise sleduje i Česká republika, která se podle vyjádření ministerstva zdravotnictví již připojila ke zmíněné dohodě se společností AstraZeneca. Podrobnější podmínky však nejsou známy. „Vzhledem k tomu, že smluvní stranou je Evropská komise, nikoliv ČR, nemůžeme detaily dohody sdělovat. A to i s ohledem na vyjednávání s dalšími potencionálními výrobci vakcíny proti covid-19,“ sdělil Zdravotnickému deníku Kryštof Berka z tiskového oddělení ministerstva zdravotnictví. Ten zároveň ujistil, že v otázce odpovědnosti za nežádoucí účinky smlouva neupravuje nic nad rámec platné legislativy EU.

Dohody s dalšími výrobci bude Evropská komise členským státům předkládat v pořadí, jak se je podaří dojednat. Ministerstvo zdravotnictví zatím nemá příliš konkrétní představu, kolik to bude stát, odhady se pohybují mezi půl až pěti miliardami korun. V první vlně by se mělo podle ministerstva očkovat asi 3,5 milionu lidí. Podle aktuálního návrhu očkovací strategie to mají být především chronicky nemocní pacienty a lidé nad 65 let, zdravotníci a pracovníci a klienti v sociálních službách. To ostatně odpovídá doporučení ze strany Evropské komise, která, jak uvedla Sandra Gallina, doporučuje s očkováním začít u zdravotníků a osob nad 65 let.

Dáme vám informácie - len v nich trochu preškrtáme nehodiace sa.

[martanus]

Info k zastavení testů u AstraZeneca

Jak uvádí StatNews , účastníkem, který spustil uzavření globálního pokusu, byla žena ve Velké Británii, která zaznamenala neurologické příznaky v souladu se vzácnou, ale závažnou zánětlivou poruchou páteře zvanou transverzální myelitida , uvedl na soukromé konferenci výkonný ředitel výrobce léčiv Pascal Soriot. zavolejte s investory ve středu ráno.

Soriot dále uvedl, že zatímco diagnóza ženy dosud nebyla potvrzena, zlepšuje se a pravděpodobně bude propuštěna z nemocnice již ve středu .

https://www.zerohedge.com/markets/ft-co ... st-patient

[bacil]

Lékař Šedo: Covid je podobný rakovině, roušky fungují, ať Žaloudík prokáže opak
https://www.televizeseznam.cz/video/pro ... k-64089287

Lékař a děkan 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy Aleksi Šedo od září nahradí Romana Prymulu ve funkci náměstka ministra zdravotnictví. Říká, že nechce být druhý Prymula, zároveň ale sklání poklonu jeho inteligenci a rozhodování v době koronaviru. Je přesvědčený o fungování roušek a jejich odmítání nerozumí. Umírání s koronavirem je podle něj podobné umírání s rakovinou.

Doporučuji web http://www.okoronaviru.cz/koronavirus-n ... i-kontakt/ - čerpají z kvalitních materiálů, je tam i odborná oponentura, ale, to upozorňuji především, je tam díky množství lidí určitá nekonzistentnost v tom jak co funguje. Například některé informace čerpají například z testů znovupoužitelnosti jednorázových filtrů od 3M z doby, kdy nebyly známé účinné dávky, jiné již mají ze zdrojů, které udávají minimální účinnou koncentraci. Web má přímo tragickou strukturu, některé velmi důležité informace tam jsou nedobytně schované a musíte vědět co přesně hledáte přes vyhledávač.

Účinnost různých materiálů při filtraci virových částic bakteriofágu MS2 o velikosti pouhých 25 nanometrů

efekt roušky.gif (2.02 MiB) Zobrazeno 4623 x

Počty lidí, kteří vždy nosí roušky když jdou ven

A jak moc budou lidi umírat, když se nebudou všeobecně nosit roušky

[petrp]

Epidemie? Je to jinak. Šmucler zíral. Záchranář z ODS si zjistil skutečný stav
Jihočeský politik a záchranář Martin Kuba (ODS) byl hostem pořadu moderovaného prezidentem České stomatologické komory Romanem Šmuclerem. Dvojice probírala koronavirus i krásy Jihočeského kraje. Kuba totiž provedl vlastní jihočeskou studii promořenosti tímto novým virem, jejíž výsledky mu vyšly několikanásobně vyšší než výsledky oficiální republikové studie. „Vyvolalo to obrovskou vlnu kritiky, co si to dovolujeme, jak si můžeme dovolit říct, že ta čísla republiková nejsou správně,“ sdělil Kuba.

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... tav-636510

Covid drtí školy. Tolik tragédie kvůli nudli u nosu, po jednom týdnu! Šikana dětí, konflikty, buzerace. Už nařídili klaunské nosy?
Někteří už přicházejí o práci kvůli dětské nudli u nosu: žáci i rodiče žijí v panice z malého zakašlání, mnozí už skončili v karanténě. Někde vás vyhodí, protože jste z obce, ‚kde byl covid‘. Veřejnost hartusí i proto, že kolem smrkání a roušek do škol je buzerace až nad hlavu a nehorázný zmatek: „Při každé rýmě a nachcípání se strachovat? Nechci takto existovat.“ Mají právo testovat školáky? vztekají se dospěláci. A až si usmyslí, že můžete dovnitř jen s klaunským nosem, poběžíte si pro bambuli? zaznívá na stránce profláknuté právničky.

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... osy-636477

[petrp]

DALŠÍ STŘET ZÁJMŮ PRYMULY? V ČERVNU SI ZALOŽIL ŽIVNOST NA VÝROBU ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ
Coby vládní zmocněnec pro vědu a výzkum, jenž má řešit, které projekty vláda podpoří, si Roman Prymula v červnu založil živnost na výrobu zdravotnických prostředků. Sám vládní propagátor roušek, dezinfekci, vakcín…

17. 6. 2020, tedy jen měsíc poté, co byl kontroverzní plukovník Roman Prymula ustanoven vládním zmocněncem pro zdravotnictví podle veřejně dostupných informací na Rejstříku firem zahájil několik nových živností. Mimo jiné “VÝROBA ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ”, “Poradenská a konzultační činnost, zpracování odborných studií a posudků”, “Výzkum a vývoj v oblasti přírodních technických věd nebo společenských věd”. „Ta pozice by měla vést v koordinaci české zdravotnické vědy,“ přiblížil v květnu Roman Prymula pro něj nově vytvořenou trafi… pardon, funkci pro CNN Prima news. Má prý koordinovat vývoj a výzkum a řešit, které zdravotnické projekty mají smysl a vláda by je měla podpořit.

Takže měsíc poté, co byl ustanoven vládním zmocněncem pro zdravotnictví, jenž má doporučovat vládě k podpoře vybrané projekty si rozjede živnost na výrobu zdravotnických pomůcek? Pravda jedná se pouze o živnost, nikoliv reálnou činnost. Nicméně u natolik nedůvěryhodného člověka poznamenaného dřívějšími kšefty (coby ředitel nemocnice s firmou Biovemed své dcery, doposud nedostal prověrku od Nejvyššího bezpečnostního úřadu na stupeň důvěrné, která je podle mnohých – já nejsem odborník – prakticky banální záležitostí…) je to na pováženou.

https://pravyprostor.cz/dalsi-stret-zaj ... rostredku/

[petrp]

Lékař Beran odmítá znepokojení: Situace je dobrá. Smrtnost je zhruba na úrovni běžné chřipky
Na Rádiu Z se k dnešnímu oznámení Ministerstva zdravotnictví ohledně povinnosti nosit od zítřejšího dne roušky ve vnitřních prostorách vyjádřil epidemiolog Jiří Beran. Zhodnotil také nápad ohledně sebetrasování a hovořil i o tom, proč se podle něj zhoršila epidemiologická situace.

„Před čtrnácti dny jsem se rozhodl, že nebudu žádným způsobem komentovat rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví, protože mám pocit, že se tím dělá v tom zmatek lidem a že potom nevědí, co je dobré, co je špatné. Ponechal bych to bez komentáře s tím, že bych jenom upozornil na jednu velmi důležitou věc. A to je, že nejhlavnější cíl, který jsme měli na začátku a v průběhu této epidemie, bylo co nejvíce snížit smrtnost na covid. A to se zatím velmi dobře daří. Zatímco během onemocnění prvních deseti tisíc lidí zemřelo 330, pak během onemocnění dalších deseti tisíc jich zemřelo 67 a při onemocnění posledních deseti tisíc jenom 44. Čili ta smrtnost klesá, zdravotničtí pracovníci dělají velmi dobrou práci, zdá se, že epidemiologové se pořád snaží dotrasovávat všechny ty kontakty čili řekněme, že to opatření, které nám nyní resort představil, je preventivní. Ale není to opatření takové, které znamená, že situace u nás je velmi špatná, tak jak se to snaží někteří prezentovat, ukazovat, například z kanceláře WHO,“ poznamenal Beran. Podle něj to není adekvátní.

„Takto komentovat tu situaci je velmi špatné. Ty cíle, které má Česká republika, to znamená snížit co nejvíce smrtnost, a v tuto chvíli ta smrtnost se pohybuje někde okolo smrtnosti na běžnou chřipku, takže ta situace je dobrá,“ poznamenal. Reagoval tak na včerejší stanovisko české pobočky WHO, která uvedla, že situace v Česku je znepokojivá.

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... pky-636502

[petrp]

“Roušky škodí našemu zdraví!” varuje významná viroložka MUDr. Hana Zelená
“Nejsou důkazy, že by pomáhaly. Chodit v roušce je nebezpečnější, než chodit bez ní.” Ode dneška platí plošné nařízení nošení roušek ve vnitřích prostorách. Zdaleka ne všichni odborníci považují toto nařízení za rozumné. Podle dostupných údajů je nošení roušky mnohem škodlivější, než chodit bez ní. Hysterie kolem roušek je spíše politický boj proti vládě pod vedením České televize.

https://www.arfa.cz/rousky-skodi-nasemu ... 1pjJ_HVLCM

[Alchymista]

10. september 2020 polnoc GMT

Brazilia - dnes dosiahne 130 000 mrtvych

Grafy denného prírastku nových prípadov i grafy denného počtu mrtvych u mnohých krajín zreteľne ukazujú "dve vlny" (napríklad Španielsko), alebo "vlnu s dvojitým vrcholom", pričom u niektorých je druhá vlna vyššia ako prvá (napríklad Irán, Izrael). U iných je možné pozorovať "schodište" (napríklad na ukrajine)

Nebezpečne vyzerá vývoj v ČR - "druhá vlna" je od začiatku septembra úplne očividná, a oproti marcu najmenej 3-4 krát vyššia (max 27.3. - 377 nových, max 10.9. - 1377 nových).
Podobne vyzerá aj vývoj na Slovensku - nástup "druhej vlny" je evidenný, počty sú už 2-3x vyššie ako v maxime prvej vlny .

[Alchymista]

https://cz.sputniknews.com/svet/2020091 ... covidu-19/
Čína potvrdila účinnost ruského léku proti covidu-19

Vědci z Číny potvrdili, že ruský lék s názvem Triazavirin je podle předběžných výsledků výzkumu účinný v boji proti onemocnění covid-19. Uvedl to viceprezident Ruské akademie věd Valerij Čarušin.

Již dříve se uvádělo, že v únoru byl na žádost Generálního konzulátu ČLR v Jekatěrinburgu poslán tento lék do Číny, aby bylo otestováno, jak funguje proti koronaviru.

„Triazavirin má pozitivní účinky v boji proti covidu-19: zkracuje délku onemocnění a zmírňuje spoustu jeho příznaků. Tuto informaci jsme obdrželi od prezidenta Harbinské lékařské univerzity Yanga Baofenga. Zatím jde o neoficiální odpověď, jelikož výzkum ještě nebyl dokončen. Výsledky jsou průběžné a je vyžadován další vývoj, ale celkově má lék pozitivní účinek,“ stojí ve zprávě Uralské federální univerzity (UrFU), v níž jsou citovány Čarušinova slova.

Čína podle něj schválila protokol o klinické studii (zveřejněný v mezinárodním časopise Engineering), podle něhož deset nemocnic v provincii Chej-lung-ťiang provádí randomizované studie a studie naslepo: v kontrolní skupině a u pacientů, kteří lék užívají, ale nevědí o tom, že jej dostávají... Studie se provádějí u pacientů s mírným až středním průběhem onemocnění.

Uralská federální univerzita dále upřesňuje, že do studie bylo zapojeno celkem 245 pacientů z dané provincie. Stejně tak se podobné průzkumy provádějí v řadě nemocnic v Jekatěrinburgu.

Ruská vakcína Sputnik V
Na začátku srpna Ministerstvo zdravotnictví RF zaregistrovalo první vakcínu proti covidu-19 na světě, kterou vyvinuli odborníci z Ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji za podpory Ruského fondu přímých investic. Dostala název Sputnik V.

Vedoucí RDIF Kirill Dmitrijev uvedl, že fond obdržel žádosti z více než 20 zemí ohledně nákupu miliardy dávek ruské vakcíny proti koronaviru. Zároveň poznamenal, že Rusko se dohodlo na výrobě vakcín v pěti zemích a že dostupné kapacity umožňují produkci 500 milionů dávek ročně.

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2020/0 ... once-roku/
Šéf AstraZeneca: Vakcína ještě může být do konce roku

Navzdory pozastavení finální fáze klinických testů je možné, že bude vakcína firmy AstraZeneca proti koronaviru k dispozici ještě do konce tohoto roku. Podle agentury AFP to včera řekl ředitel této farmaceutické společnosti, která na vývoji očkovací látky spolupracuje s Oxfordskou univerzitou.

„Mohli bychom stále ještě mít vakcínu do konce roku nebo začátku roku příštího,“ uvedl generální ředitel firmy AstraZeneca Pascal Soriot. Rozhodnutí o pokračování v pozastavených klinických testech nicméně není na samotné společnosti, ale na nezávislém panelu odborníků.

Soriot dnes zdůraznil, že přerušení klinických testů není při vývoji vakcín nijak výjimečné, teď se mu ale dostalo mimořádné pozornosti kvůli zájmu, jenž má svět na vývoji vakcíny proti covidu-19. Agentura AFP připomněla, že Světová zdravotnická organizace (WHO) označila vakcínu vyvíjenou firmou AstraZeneca za nejnadějnější.

Také zástupci WHO na dnešní tiskové konferenci řekli, že pozastavení klinických zkoušek této vakcíny není žádným fatálním problémem, ale spíše očekávatelným zádrhelem na dlouhé cestě vývoje nové očkovací látky. „Je to pro nás upozornění, že v klinickém vývoji jsou lepší a horší chvilky a na to musíme být připravení… Nesmíme se nechat odradit, protože tohle se stává,“ uvedla v Ženevě hlavní vědecká pracovnice WHO Soumya Swaminathanová.

AstraZeneca ve středu oznámila, že pozastavila finální fázi klinických testů koronavirové vakcíny, protože se u jednoho z účastníků projevily nevysvětlené zdravotní problémy, které by mohly být vedlejšími účinky aplikace očkovací látky. Soriot včera řekl, že diagnózu pacienta z Británie zatím nezná a je třeba provést další testy.

WHO v současnosti eviduje asi 35 „kandidátů na vakcínu“ proti covidu-19. Devět z nich je v poslední fázi testování nebo se na ni připravují. Generální tajemník OSN António Guterres dnes vyzval mezinárodní společenství, aby na program na podporu vývoje vakcín, léčby a diagnostiky covidu-19 vydalo dalších 35 miliard dolarů (781 miliard Kč), z toho 15 miliard v následujících třech měsících. Dosud se na program vybraly jen tři miliardy dolarů (67 miliard Kč).

[petrp]

[petrp]

Na rouškách jsem měl víc trvat, ohlíží se Vojtěch. S návrhem narazil u odborníků, ani na ministerstvu se tehdy neshodli
https://www.lidovky.cz/domov/na-rouskac ... domov_liam

[petrp]

Nalezeno v diskuzích...

Primář Jiří Votroba: Pacienti zanedbávali během pandemie lékaře
Kvůli pandemii koronaviru měla řada lidí strach jít k lékaři, odkládali kontroly a úkony. Podle primáře I. kliniky tuberkulózy a respiračních nemocí VFN v Praze MUDr. Jiřího Votruby je jen na jeho oddělení 15 pacientů, kteří kvůli pozdnímu příchodu a zanedbání nemoci budou mít dlouhodobé následky, nebo zemřou. Podle lékaře za to může nevhodná kampaň právě okolo covid-19.

https://tv.blesk.cz/video/6542749/prima ... ekare.html

[petrp]

Policie má hlavně hlídat, jestli lidé nosí roušky, říká Babiš
Hygienické stanice podle premiéra Andreje Babiše (ANO) zvládají trasování kontaktů lidí nakažených koronavirem. Novinářům po dnešním jednání centrálního štábu zřízeného pro dohled nad opatřeními řekl, že ministr zdravotnictví Adam Vojtěch (za ANO) poděkuje ministerstvu vnitra za nabídku pomoci policistů. Policie se podle něj má hlavně věnovat hlídání toho, zda lidé dodržují povinnost nosit roušky.

https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... bis-636769

[petrp]

COVID 19: PÁR INFORMACÍ Z LABORATOŘE
Samotný vir není dle informací z tohoto zdroje vůbec otázkou úniku z wuchanské laboratoře, protože byl zaznamenám u několika sportovců vracejících se loni v září ze závodů v USA. V té době se ještě nevědělo nic o covidu, ale testy provedené v lednu 2020 prokázaly, že v sobě měli dotyční protilátky již 5 měsíců staré. Z toho vyplývá, že lehká viróza u obou nám známých zaznamenaná v průběhu sportovního klání nebyla běžná chřipková, byť ji připomínala včetně téměř bezpříznakového průběhu,a byla způsobena tímto virem.

Koronavir má po rozboru v jedné z nejlepší laboratoří, která spadá pod velmi proslulou americkou značku (umístění a název nebudeme uvádět, protože řekněme, že to je prostě nemožné a jméno dotyčného biologa tedy zůstane také pouze u nás v redakci), 138 různých podob, nebo li mutací, které se navíc vyvíjí. Je natolik složitý, že jakákoliv vakcína vyvinutá jedním ze čtyř velkých týmů (východoasijský, jihoamerický, evropský a ruský) bude mít pouze maximálně 50ti procentní účinnost. To v lepším případu. Široké spektrum viru totiž neumožňuje vytvoření jednotné protilátky. Podobné je to u klasické chřipky, která i u očkovaného jedince může dotyčného překvapit a dostavit se. Existují však látky, které jsou v této laboratoři k dispozici, které dokážou eliminovat covid 19.

Vznesli jsme dotaz ještě na používání roušek. Odpovědí byl úsměv. Účinnost ochrany úst a nosu se pohybuje dle odborníků uvažujích realisticky kolem 10ti % a v podstatě celá hysterie kolem nich je vytvářena jako divadlo, který se politici a WHO snaží vytvářet dojem, že tak pro lidi něco dělají. Nelze srovnávat používání roušek na operačním sálu, kde se jedná o zachování hygieny a snížení rizika přenosu bakterií mezi zdravotnickým personálem a pacientem, s každodenním nošením na ulicích v obchodech a firmách. Tam jde o kontraproduktivní indikaci jedů vracených do těla zpět, přičemž samotný vir prochází ven, u kvalitních respirátorů se navíc při manipulaci s nimi zachytává na rukách, což ničemu také neprospívá. Otázkou tedy zůstává, je li 10 % dostatečně vysoké číslo, aby opravňovalo vlády k opatřením, která covidománii provází, nebo bylo li by rozumné využít zkušeností Švédska s postupným promořením obyvatelstva a získání přirozené imunity. Jisté je, že covid tu s námi nadále zůstane a boj s ním soustředěný na nošení roušek a respirátorů je tak trochu prodlužováním stavu, kdy se lidi chovají zbytečně hystericky. Nikoho nepřesvědčujeme, aby odložil ten kouzelný kus hadru, pokud mu věří. Skutečnost je však taková, že pokud podpoříme vlastní imunitu, uděláme mnohem lépe. A s tímto zjištěním přejeme úspěch v boji s coronavirem.

https://pravyprostor.cz/covid-19-par-in ... aboratore/

[bacil]

Hygienickým stanicím chybí technické vybavení, na kterém závisí fungování chytré karantény

Online sdílení informací, spolupráce hygienických stanic na trasování kontaktů lidí nakažených koronavirem i aplikace, které v tom pomáhají. To má podle ministerstva zdravotnictví přinášet takzvaná chytrá karanténa. Tým, který novinky zavádí, ale u hygienických stanic naráží na jejich často zastaralé nebo chybějící technické vybavení. Některá pracoviště nemají podle jednoho z hlavních tvůrců chytré karantény Petra Šnajdárka ani datové připojení.
... tam jsou ústředny z roku 1990 i starší...

https://www.irozhlas.cz/zpravy-domov/kr ... 130659_onz